Impact of New Regulations on Medical Device Manufacturers on the Instance of the Revision of the ISO 13485 Quality Management Standard dizertačná práca
Uložené v:
| Hlavný autor: | |
|---|---|
| Korporativný autor: | |
| Ďalší autori: | |
| Médium: | Kniha |
| Jazyk: | English |
| Vydavateľské údaje: |
Bratislava
2018
|
| Predmet: | |
| Tagy: |
Žiadne tagy, Buďte prvý, kto otaguje tento záznam!
|
Podobné jednotky: Impact of New Regulations on Medical Device Manufacturers on the Instance of the Revision of the ISO 13485 Quality Management Standard
- Impact of regulation on medical device producers monograph
- Design of Integrated Management Systems According to the Revised ISO Standards
- Developing an ISO 13485-Certified quality management system : An Implementation guide for the medical - device indurstry /
- Komentované vydání ČSN EN ISO 13485: 2016 : zdravotnické prostředky - systémy managementu kvality - požadavky pro účely předpisu /
- Návrh implementácie normy ISO 13485 v zdravotníckom sektore
- Quality Management as Supportive System for Corporate Management of Medical Device Enterprises