Complete human CD1a deficiency on Langerhans cells due to a rare point mutation in the coding sequence
Enregistré dans:
| Auteur principal: | |
|---|---|
| Format: | Journal Article |
| Langue: | anglais |
| Publié: |
2018
|
| Accès en ligne: | https://demo7.dspace.org/handle/123456789/100 |
| Tags: |
Pas de tags, Soyez le premier à ajouter un tag!
|